Diferența Dintre Boala Huntington și Alzheimer

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 08:41

Diferența cheie - Boala Huntington vs Alzheimer

Boala Huntington este o cauză a coreei, care apare de obicei în anii de mijloc ai vieții și se complică ulterior cu anomalii psihiatrice și cognitive. Boala Alzheimer este o afecțiune neurodegenerativă a creierului, care se caracterizează prin atrofia țesuturilor cerebrale și a fost identificată ca fiind cea mai frecventă cauză a demenței. În boala Huntington, există o afectare motorie predominantă care nu se observă în boala Alzheimer. Aceasta este diferența cheie între boala Huntington și Alzheimer.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferența cheie

2. Ce este boala Huntington

3. Ce este Alzheimer

4. Asemănări între boala Huntington și Alzheimer

5. Comparație side by side - Boala Huntington și Alzheimer în formă tabelară

6. Rezumat

Ce este boala Huntington?

Boala Huntington este o cauză a coreei care apare de obicei în anii de mijloc ai vieții și care ulterior se complică cu anomalii psihiatrice și cognitive. O expansiune repetată a trinucleotidelor CAG a fost identificată ca fiind cauza acestei afecțiuni. S-a speculat o relație inversă între numărul de unități repetate și vârsta de debut, cu peste 60 de unități repetate în cazurile de debut juvenil. Există tendința ca generațiile succesive să aibă un debut mai timpuriu și o boală mai severă decât generațiile anterioare.

Figura 01: Boala Huntington

În prezent, nu există niciun medicament care să modifice boala. Neurodegenerarea progresivă duce la demență și moarte după 10-20 de ani.

Ce este Alzheimer?

Boala Alzheimer este cea mai frecventă cauză a demenței.

Caracteristicile clinice ale Alzheimerului

Caracteristicile clinice cheie ale acestei afecțiuni sunt,

• Tulburări de memorie
• Dificultate cu cuvintele
• Apraxia
• Agnosia
• Funcția executivă frontală - afectarea planificării, organizării și secvențierii
• Dificultăți vizuo-spațiale
• Dificultăți cu orientarea în spațiu și navigație
• Atrofia corticală posterioară
• Personalitate
• Anosognozie

Deși cantitatea mare de cercetări efectuate pe acest subiect nu a reușit să găsească cauza exactă a bolii, ea a dezvăluit multe despre patologia moleculară legată de progresia bolii. Depunerea beta-amiloidului în plăcile amiloide și formarea de încurcături neurofibrilare care conțin tau sunt trăsăturile distinctive ale bolii Alzheimer. Depunerea amiloidului în vasele de sânge cerebrale poate da naștere la angiopatie amiloidă

Rudele de gradul I au un risc de două ori mai mare de a suferi de Alzheimer decât populația normală. Mutațiile din următoarele gene sunt cauza formelor autosomale dominante ale bolii Alzheimer.

• Proteina precursoare amiloidă
• Presenilina 1 și 2
• Alela E4 a apolipoproteinei E

Figura 02: Alzheimer

Factori de risc

• Varsta inaintata
• Traumatism cranian
• Factori de risc vascular
• Istorie de familie
• Predispozitie genetica

Ori de câte ori există o suspiciune clinică de boală Alzheimer, se efectuează o scanare CT a creierului; aceasta va arăta modificări degenerative, cum ar fi atrofia în prezența bolii Alzheimer.

Management

Nu există un tratament definitiv pentru boala Alzheimer.

Inhibitorii colinesterazei pot fi administrați pentru a controla manifestările neuropsihiatrice, cum ar fi depresia. Memantatidina sa dovedit, de asemenea, eficientă în controlul progresiei bolii și a simptomelor. Antidepresivele sunt prescrise atunci când este necesar împreună cu medicamente precum zolpidemul care poate reduce la minimum tulburările de somn.

Care este asemănarea dintre boala Huntington și Alzheimer

Ambele condiții provoacă demență

Care este diferența dintre boala Huntington și Alzheimer?

Difuzarea articolului din mijloc înainte de tabel

Boala Huntington vs Alzheimer
Boala Huntington este o cauză a coreei care apare de obicei în anii de mijloc ai vieții și se complică ulterior cu anomalii psihiatrice și cognitive	Boala Alzheimer este o afecțiune neurodegenerativă a creierului care se caracterizează prin atrofia țesuturilor cerebrale și a fost identificată ca fiind cea mai frecventă cauză a demenței.
Deficienta
În boala Huntington, există o afectare motorie predominantă.	În boala Alzheimer, afectarea cognitivă este mai proeminentă.
Caracteristici clinice
Pacientul are, de obicei, coreea împreună cu alte anomalii cognitive, cum ar fi demența.	Tulburări de memorie Dificultate cu cuvintele Apraxia Agnosia Funcția executivă frontală - afectarea planificării, organizării și secvențierii Dificultăți vizuo-spațiale și Dificultăți cu orientarea în spațiu și navigație Atrofia corticală posterioară Personalitate Anosognozie
Management
În prezent, nu există niciun medicament care să modifice boala. Neurodegenerarea progresivă duce la demență și moarte după 10-20 de ani.	Nu există un tratament definitiv pentru boala Alzheimer. Inhibitorii colinesterazei pot fi administrați pentru a controla manifestările neuropsihiatrice, cum ar fi depresia. Memantatidina sa dovedit, de asemenea, eficientă în controlul progresiei bolii și a simptomelor. Antidepresivele sunt prescrise atunci când este necesar împreună cu medicamente precum zolpidemul care poate reduce la minimum tulburările de somn.

Rezumat - Boala Huntington vs Alzheimer

Boala Huntington este o cauză a coreei care apare de obicei în anii de mijloc ai vieții și se complică ulterior cu anomalii psihiatrice și cognitive, în timp ce boala Alzheimer este o afecțiune neurodegenerativă a creierului care se caracterizează prin atrofierea țesuturilor creierului. Alzheimerul a fost identificat ca fiind cea mai frecventă cauză a demenței. La Huntington, componenta motorie este predominant afectată, dar la Alzheimer funcțiile cognitive sunt predominant afectate. Aceasta este diferența majoră dintre Huntington și Alzheimer.