Diferența cheie - Parkinson și boala Huntington
Diferența cheie între boala Parkinson și boala Huntington este că boala Parkinson (PD) este o tulburare cu rigiditate, tremurături, încetinire a mișcărilor, instabilitate posturală și tulburări de mers care apar de obicei la bătrânețe datorită degenerării substanței negre a creierului mediu în timp ce boala Huntington (HD) este o tulburare neurodegenerativă familială care apare de obicei la o populație mai tânără, caracterizată prin probleme emoționale, pierderea capacității de gândire (cognitivă) și mișcări coreiforme anormale (mișcări repetitive și rapide, sacadate, involuntare).
Ce este boala Parkinson?
Boala Parkinson este o tulburare degenerativă a sistemului nervos central care afectează în principal sistemul motor. Simptomele motorii ale bolii Parkinson rezultă din degenerarea celulelor generatoare de dopamină în substanța neagră din creierul mediu. Cauzele morții acestei celule sunt slab înțelese. La începutul evoluției bolii, cele mai evidente simptome sunt tremuratul, rigiditatea, încetinirea mișcării și dificultatea de mers și mers. Mai târziu, apar probleme de gândire și de comportament, demența apare frecvent în stadiile avansate ale bolii. Depresia este cel mai frecvent simptom psihiatric. Alte simptome includ probleme senzoriale, de somn și probleme legate de emoție.
Boala Parkinson este mai frecventă la persoanele în vârstă și majoritatea cazurilor apar după vârsta de 50 de ani; când se observă la tineri, se numește boala Parkinson cu debut tânăr. Diagnosticul se face prin istoricul medical și examenul fizic. Nu există nici un remediu pentru PD, dar medicamentele, intervențiile chirurgicale și managementul multidisciplinar pot oferi ameliorarea simptomelor invalidante. Principalele clase de medicamente utile pentru tratarea simptomelor motorii sunt levodopa, agoniștii dopaminei și inhibitori MAO-B. Și aceste medicamente pot provoca efecte secundare invalidante. Stimularea profundă a creierului a fost încercată ca modalitate de tratament cu un anumit succes.
Ce este boala Huntington?
Boala Huntington apare de obicei în anii treizeci sau patruzeci. Semnele și simptomele timpurii pot include depresie, iritabilitate, coordonare slabă, mișcări involuntare mici și probleme de învățare de informații noi sau luare de decizii. Mulți oameni cu boala Huntington dezvoltă mișcări involuntare, sacadante repetate, cunoscute sub numele de coree. Pe măsură ce boala, simptomele progresează devin mai pronunțate. Persoanele cu această tulburare experimentează, de asemenea, modificări ale personalității și scăderea abilităților de gândire. Persoanele afectate trăiesc de obicei la aproximativ 15-20 de ani după începerea semnelor și simptomelor.
Nu există nici o grijă pentru această tulburare și este în mare parte determinată genetic din cauza mutațiilor genei HTT. Forma juvenilă a acestei tulburări există, de asemenea. Coreea poate fi controlată cu medicamente. Cu toate acestea, alte anomalii ale funcției superioare sunt dificil de controlat.
Secțiunea coronară dintr-o scanare cerebrală MR a unui pacient cu HD.
Care este diferența dintre boala Parkinson și boala Huntington?
Cauză, semne și simptome, tratament și gestionare, vârsta debutului bolii Parkinson și Huntington:
Cauză:
Boala Parkinson: PD este cauzată de degenerarea neuronilor din Substantia nigra a creierului mediu.
Boala Huntington: HD este cauzată de mutațiile genei HTT.
Vârsta debutului:
Boala Parkinson: PD apare de obicei după vârsta de 50 de ani.
Boala Huntington: HD apare de obicei în anii treizeci sau patruzeci.
Simptome:
Boala Parkinson: PD provoacă tremurături, rigiditate, încetinirea mișcărilor și tulburări de mers.
Boala Huntington: HD provoacă anomalii ale funcției mai mari, cum ar fi probleme de gândire și raționament, împreună cu coreea caracteristică.
Tratament:
Boala Parkinson: PD este tratat cu medicamente care îmbunătățesc dopamina, cum ar fi levodopa, agoniști ai dopaminei etc.
Boala Huntington: HD nu are tratament curativ și principal tratamentul este de susținere.
Conformitatea vieții:
Boala Parkinson: PD nu are efect asupra speranței de viață. Cu toate acestea, reduce calitatea vieții.
Boala Huntington: pacienții cu HD trăiesc la 15-20 de ani de la apariția primului simptom.
Imagine oferită de personalul Blausen.com. „Galeria Blausen 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Lucrare proprie. (CC BY 3.0) prin Wikimedia Commons „Huntington” de Frank Gaillard - Lucrare proprie. (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons
