Diferența cheie - Citogenetică vs Genetică moleculară
Studiile genetice explorează modul în care caracteristicile sunt transmise de la o generație la următoarea generație prin intermediul genomilor. Citogenetica și genetica moleculară sunt două subramuri ale studiilor genetice, care studiază cromozomii și genele. Diferența cheie între citogenetică și genetică moleculară este că citogenetica este studiul numărului și structurii cromozomilor utilizând analize microscopice, în timp ce genetica moleculară este studiul genelor și cromozomilor la nivelul moleculei de ADN folosind tehnologia ADN-ului.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferența cheie
2. Ce este citogenetica
3. Ce este genetica moleculară
4. Comparare alăturată - Citogenetică vs Genetică moleculară
5. Rezumat
Ce este citogenetica?
Cromozomii sunt forța motrice a eredității în celule. Acestea conțin toate informațiile genetice ale organismului care este moștenit de la părinte la descendenți. Orice modificare a numărului și structurii cromozomiale duce adesea la modificări ale informațiilor genetice care vor fi transmise descendenților. Prin urmare, informațiile despre cromozomii întregi dintr-o celulă și anomaliile cromozomiale sunt importante în genetică clinică și studii moleculare. Anomaliile cromozomiale apar în mod normal în timpul diviziunii celulare și sunt transferate în noua celulă.
Cromozomii sunt compuși din ADN și proteine. Prin urmare, modificările cromozomilor pot perturba genele codificate pentru proteine, ceea ce va duce la proteine greșite. Aceste modificări produc boli genetice, malformații congenitale, sindroame, cancer etc. Studiile despre cromozomi și modificările lor aparțin termenului de citogenetică. Prin urmare, citogenetica poate fi definită ca o ramură a geneticii care se ocupă cu analiza numărului, structurii și modificărilor funcționale ale cromozomilor unei celule. Există diferite tehnici efectuate în analiza citogenetică după cum urmează.
Cariotipare - O tehnică care vizualizează cromozomii unei celule la microscop pentru a identifica numărul și structura cromozomilor
Hibridizarea in situ a fluorescenței (FISH) - O tehnică care detectează prezența, localizarea și copierea numărului de gene în cromozomii metafazici pentru a diagnostica diferite boli genetice și anomalii cromozomiale
Hibridizare genomică comparativă bazată pe matrice - O tehnică dezvoltată pentru a analiza variațiile numărului de copii și anomaliile cromozomiale
Studiile citogenetice relevă diferențele dintre numărul și structura cromozomială. Analiza citogenetică se efectuează în mod normal în timpul sarcinii pentru a determina dacă fătul este sigur cu anomalii cromozomiale. O celulă umană normală conține 22 de perechi de cromozomi autozomali și o pereche de cromozomi sexuali (în total 46 de cromozomi). Un număr anormal de cromozomi poate fi prezent într-o celulă; această stare este cunoscută sub numele de aneuploidie. La om, sindromul Down și sindromul Turner se datorează anomaliilor numerice ale cromozomilor. Trisomia cromozomului 21 determină sindromul Down și absența unui cromozom sexual provoacă sindromul Turner. Cariotiparea este o astfel de tehnică citogenetică care identifică sindroamele menționate mai sus la om.
Studiile citogenetice oferă, de asemenea, informații valoroase pentru discuții de reproducere, diagnosticarea bolilor și tratamente ale unor boli (leucemie, limfom și tumori) etc.
Figura 01: Cariotipul sindromului Down
Ce este genetica moleculară?
Genetica moleculară se referă la studiul structurii și funcțiilor genelor la nivel molecular. Se ocupă cu studiul cromozomilor și al expresiilor genetice ale unui organism la nivel de ADN. Cunoașterea genelor, a variației genei și a mutațiilor sunt importante pentru înțelegerea și tratarea bolilor și pentru biologia dezvoltării. Secvențele ADN ale genelor sunt studiate în genetică moleculară. Variațiile secvenței, mutațiile secvențelor, localizarea genelor sunt informații bune pentru identificarea variației genetice la indivizi și identificarea diferitelor boli.
Tehnicile de genetică moleculară sunt amplificarea (PCR și clonarea), terapia genică, ecranele genetice, separarea și detectarea ADN-ului și ARN-ului etc. Folosind toate aceste tehnici, studiile despre gene sunt efectuate pentru a înțelege variațiile structurale și funcționale ale genelor din cromozomi. la nivel molecular. Proiectul genomului uman este un rezultat remarcabil al geneticii moleculare.
Figura 2: Genetică moleculară
Care este diferența dintre citogenetică și genetică moleculară?
Difuzarea articolului din mijloc înainte de tabel
Citogenetică vs Genetică moleculară |
|
| Citogenetica este studiul cromozomilor folosind tehnici microscopice. | Genetica moleculară este studiul genelor la nivel de ADN folosind tehnici tehnologice ADN. |
| Tehnici | |
| Cariotipul, FISH, aCGH etc. sunt tehnici utilizate în acest domeniu. | Izolarea ADN-ului, amplificarea ADN-ului, clonarea genelor, ecranele genetice etc. sunt tehnici utilizate aici. |
Rezumat - Citogenetică vs. Genetică moleculară
Citogenetica și genetica moleculară sunt două subdomenii ale geneticii care studiază cromozomii și genele. Diferența dintre citogenetică și genetică moleculară constă în concentrarea lor; citogenetica este studiul variațiilor numerice și structurale ale cromozomilor dintr-o celulă, în timp ce genetica moleculară este studiul genelor din cromozomi la nivel de ADN. Ambele domenii sunt importante pentru înțelegerea bolilor genetice, diagnostic, terapie și evoluție.
