Diferența cheie - CJD vs VCJD
Bolile prionice sunt boli neurodegenerative transmisibile cu o lungă perioadă de incubație cauzată de acumularea de proteine native PrPc pliate greșit. Sindromul Creutzfeldt-Jacob este cea mai frecventă boală prionică la om și poate fi văzut sub diferite forme. Varianta sindromului Creutzfeldt-Jacob este o astfel de formă de sindrom Creutzfeldt-Jacob care afectează în cea mai mare parte tinerii de la sfârșitul anilor douăzeci. De obicei, celelalte forme de CJD afectează persoanele în vârstă care au peste 50 de ani. În afară de această diferență în populația cu risc de a dezvolta boala, nu există nicio altă diferență semnificativă între CJD și VCJD.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferența cheie
2. Ce este CJD
3. Ce este VCJD
4. Asemănări între CJD și VCJD
5. Comparație side by side - CJD vs VCJD în formă tabelară
6. Rezumat
Ce este CJD?
Sindromul Creutzfeldt-Jacob este cea mai frecventă boală prionică la om și poate fi văzut sub diferite forme, cum ar fi sporadice, iatrogene, familiale și variante.
CJD sporadică
Aceasta este cea mai frecvent întâlnită formă de CJD în configurația clinică. Persoanele care au peste 50 de ani sunt mai susceptibile de a fi afectate de această afecțiune, iar incidența este de aproximativ aproximativ 1 din milion. Mutațiile somatice din gena PRNP sunt considerate a fi cauza CJD sporadică. Moartea în termen de șase luni este inevitabilă din cauza demenței rapid progresive. CJD sporadică trebuie suspectată ori de câte ori un pacient prezintă semne de declin cognitiv rapid. Prezența mioclonului este un alt indiciu clinic.
Figura 01: Schimbarea spongiformă în CJD
CJD Iatrogen
După cum sugerează și numele, CJD iatrogenă se transmite prin intervenții medicale și chirurgicale, cum ar fi utilizarea instrumentelor chirurgicale în neurochirurgii (prionii sunt rezistenți la sterilizare), materiale pentru transplant și infuzia de hormon de creștere derivat din hipofiza cadaverică prelevată de la pacienții cu BCJ sau presimptomatică. CJD. CJD iatrogenă are o perioadă de incubație extrem de lungă.
CJD familial
Aceasta poate fi considerată cea mai rară formă de CJD și se datorează mutațiilor congenitale din gena PRNP.
Ce este VCJD?
Sindromul Variant Creutzfeldt-Jacob sau VCJD a fost identificat pentru prima dată în Marea Britanie în 1995. Spre deosebire de forma sporadică a bolii, VCJD afectează persoanele mult mai tinere la sfârșitul anilor '20.
Simptomele timpurii includ manifestări neuropsihiatrice urmate de ataxie și demență cu mioclon sau corea. VCJD are un curs lung al bolii și, în consecință, există un decalaj lung între infecție și apariția caracteristicilor clinice.
Diagnosticul poate fi confirmat prin biopsii amigdale și foarte recent a fost introdus și un test de sânge sensibil.
Atât VCJD, cât și encefalita spongiformă bovină sunt cauzate de aceeași tulpină de prioni. Transmiterea bolii se poate întâmpla și prin transfuzie de sânge.
Figura 02: Biopsia amigdalelor în VCJD
Tratamentul CJD și VCJD
Nu există nici un remediu pentru niciuna dintre formele de CJD. Managementul urmărește atenuarea simptomelor și confortul pacientului pe cât posibil. Analgezicele pot fi administrate pentru ameliorarea durerii, iar medicamentele antiepileptice, cum ar fi clonazepamul, sunt utile în controlul coreei și mioclonului.
Care sunt asemănările dintre alte forme de CJD și VCJD?
- Toate formele de CJD, inclusiv VCJD sunt cauzate de prioni.
- Toate formele au manifestări clinice similare.
- Niciuna dintre diferitele varietăți de CJD nu este vindecabilă, iar gestionarea simptomatică pentru a minimiza suferința pacientului este singurul lucru care se poate face.
Care este diferența dintre CJD și VCJD?
Deoarece VCJD este o formă de CJD, următoarea secțiune discută diferența dintre VCJD și alte forme de CJD.
Difuzarea articolului din mijloc înainte de tabel
CJD vs VCJD |
|
| CJD este cea mai frecventă boală prionică la om și poate fi văzută sub diferite forme. | VCJD (sindromul Variant Creutzfeldt-Jacob) este o formă a CJD. |
| Limita de vârstă a pacienților | |
| Persoanele vârstnice cu vârsta peste 50 de ani sunt adesea afectate. | Tinerii de vreo douăzeci de ani sunt victimele obișnuite ale VCJD. |
| Perioadă incubație | |
| CJD sporadică are o perioadă lungă de incubație; formele familiale și iatrogene au o perioadă de incubație relativ scurtă. | VCJD are întotdeauna o perioadă scurtă de incubație. |
Rezumat - CJD vs VCJD
Sindromul Creutzfeldt-Jacob este o boală neurodegenerativă cauzată de un anumit tip de proteine numite prioni. Există diferite varietăți ale acestei boli, sporadice, iatrogene, etc. Varianta sindromului Creutzfeldt-Jacob este o astfel de varietate a sindromului clinic principal. Dar, spre deosebire de formele bolii care afectează cel mai adesea persoanele în vârstă care au peste 50 de ani, VCJD afectează persoanele mai tinere de la vârsta de douăzeci de ani. Aceasta este diferența majoră între CJD și VCJD.
Descărcați versiunea PDF a CJD vs VCJD
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți folosi în scopuri offline, conform notei de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre CJD și VCJD
