Diferența cheie - translocație vs încrucișare
Recombinarea ADN-ului este un fenomen care descrie schimbul de materiale genetice între cromozomi sau diferite regiuni ale aceluiași cromozom. Rezultă într-o nouă combinație de gene care variază de la combinațiile de gene parentale. Recombinarea ADN-ului este importantă, deoarece afectează diversitatea genetică a organismelor și, de asemenea, pentru evoluție, boli, repararea ADN etc. În timpul meiozei celulelor, recombinarea ADN-ului poate avea loc în mod natural prin procesul numit trecere între cromozomii omologi. Încrucișarea este un schimb de material genetic între cromozomii omologi. Translocarea este un alt proces care determină recombinarea genetică. Translocarea este schimbul de fragmente de cromozomi (materiale genetice) între cromozomi neomologi. Este o anomalie genetică care determină diferite afecțiuni. Diferența cheie între translocare și încrucișare este că translocarea are loc între cromozomii neomologi în timp ce încrucișarea are loc de obicei între regiunile omoloage ale cromozomilor care se potrivesc.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferența cheie
2. Ce este translocarea
3. Ce este încrucișarea
4. Asemănări între translocare și încrucișarea
5. Comparație side by side - Translocare vs încrucișare în formă tabelară
6. Rezumat
Ce este Translocarea?
Când schimbul de material genetic are loc între cromozomi neomologi, este cunoscut sub numele de translocație. În timpul translocației, fragmente de cromozomi care conțin materialul genetic fac schimb între diferiți cromozomi. Acest lucru are ca rezultat combinații genetice foarte diferite datorită mișcării segmentelor cromozomiale ale unui cromozom către alt cromozom neomolog care se poziționează într-o nouă locație. Translocarea este o anomalie a cromozomilor. Prin urmare, este un tip de mutație care cauzează afecțiuni precum cancerul, sindromul Down, infertilitatea, sindromul masculin XX etc., din cauza rearanjării genelor cu cromozomi greșiți. Prin urmare, translocația este considerată un proces periculos care poate duce la diferite boli fatale în organisme.
Figura 01: Translocare
Citogenetica și cariotipul pot identifica anomalia cromozomială cauzată de translocație.
Ce este Crossing Over?
Încrucișarea este procesul de schimb de material genetic între cromozomii omologi. Rezultă în cromozomi recombinați care pot duce la variații genetice. În reproducerea sexuală, formarea gametilor are loc prin meioză. Cromozomii omologi se împerechează între ei în timpul profazei I a meiozei și își schimbă materialele genetice. Datorită acestui schimb de segmente diferite ale cromozomilor între cromozomii omologi, cromozomii recombinați sunt produși prin procesul de încrucișare. Traversarea este un proces important și este un proces normal în timpul segregării cromozomilor în meioză. Când încrucișarea are loc în timpul meiozei, descendenții primesc un set diferit de combinații de gene decât au părinții lor. Dacă încrucișarea are loc în timpul mitozei, rezultă heterozigoza.
Figura 01: Trecerea peste
Cromozomii omologi au lungimi, poziții genetice și locații centromere similare. Prin urmare, trecerea între cromozomii omologi nu produce mutații, deoarece este un proces normal de recombinare genetică. În timpul pauzelor chiasmei, segmente de cromozomi rupte au trecut cu cromozomul omolog opus. Segmentele rupte ale cromozomului matern sunt schimbate cu cromozomul omolog al părții paterne.
Care sunt asemănările dintre translocare și încrucișare?
- Translocarea și încrucișarea sunt două procese de recombinare genetică.
- Ambele apar în cromozomi (în materialul genetic).
- În timpul ambelor procese, se schimbă segmente de cromozomi.
- Ambele rezultă în cromozomi recombinați.
Care este diferența dintre translocare și încrucișare?
Difuzarea articolului din mijloc înainte de tabel
Translocație vs încrucișare |
|
| Translocarea este procesul de schimb de materiale genetice între cromozomi neomologi. | Încrucișarea este procesul de schimb de segmente potrivite de cromozomi între cromozomi omologi în timpul reproducerii sexuale. |
| Proces | |
| Translocarea nu este un proces normal. | Traversarea este un proces normal în timpul meiozei. |
| Mutaţie | |
| Translocarea este o mutație. | Traversarea nu este o mutație |
| Cromozomi care apar | |
| Translocarea are loc între neomologi | Încrucișarea are loc între cromozomii omologi. |
| Schimbarea informațiilor genetice | |
| Translocarea are ca rezultat o schimbare a informațiilor genetice. | Trecerea nu schimbă informațiile genetice. |
| Cauzând boli | |
| Translocarea poate provoca cancere, infertilitate, sindrom down, sindrom XX masculin etc. | Trecerea între cromozomii omologi nu provoacă boli fatale. |
| Anomalia cromozomială | |
| Translocarea este o anomalie cromozomială. | Traversarea nu este o anomalie cromozomială. |
Rezumat - Translocare vs încrucișare
Recombinarea genetică are ca rezultat variații genetice între indivizi. Apare din diverse motive. Traversarea și translocarea sunt două procese care determină variații genetice. Încrucișarea este procesul de schimb de materiale genetice ale cromozomilor între cromozomii omologi. Este un proces normal de meioză și provoacă noi combinații de gene. Dar nu provoacă mutații datorită naturii omoloage a cromozomilor. Translocarea este procesul de schimb de materiale genetice între cromozomi neomologi. Translocarea are ca rezultat combinații genetice foarte variabile, care pot fi periculoase și pot provoca diferite afecțiuni, cum ar fi cancerele, etc. Aceasta este diferența dintre încrucișare și translocare.
Descărcați versiunea PDF a Translocării vs Crossing Over
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți folosi în scopuri offline, conform notei de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre translocare și încrucișare
