Mutație vs Polimorfism
În eucariote, ADN-ul se găsește în cromozomii din nucleu. Cromozomii sunt compuși dintr-o singură moleculă de ADN și proteine histonice. Cromozomii sunt liniari, iar ADN-ul din ele este dublu catenar. Există mulți cromozomi într-un singur nucleu. Fiecare cromozom conține o moleculă lungă de ADN și este format din milioane de nucleotide. O nucleotidă diferă una de alta numai în secvența perechilor de baze azotate. Secvența de bază a acestor lanțuri diferă una de alta. În molecula ADN-ului, diferite părți acționează ca gene diferite. O genă este o informație genetică specializată determinată de o anumită secvență de perechi de baze. Oamenii au 23 de perechi de cromozomi. Unul dintre ei este un cromozom sexual, iar celelalte 22 sunt autozomi.
Ce este mutația?
Mutațiile sunt modificări ale materialului genetic; adică ADN care sunt moștenite sau care pot fi transmise generațiilor viitoare. Mutațiile sunt cauzate de mai multe moduri. Mutațiile pot apărea din cauza erorilor care au loc în timpul replicării, segregării anormale în timpul meiozei, substanțelor chimice mutagene și radiațiilor. Mutațiile pot fi mutații cromozomiale sau mutații genetice. Mutația cromozomială este un tip de mutație care implică schimbarea numărului de cromozomi. Acest lucru are loc din cauza erorilor care au loc în timpul segregării cromozomilor în meioză. Unii oameni au un singur cromozom X pentru a reprezenta cromozomul sexual. Această afecțiune se numește sindrom Turner. Acei indivizi care au un număr mai mic de cromozomi decât numărul normal sunt numiți aneuploizi. Unele persoane au un autozom suplimentar. Această afecțiune este cunoscută sub numele de sindrom Down. Sindromul Kline Felter se datorează unui cromozom sexual suplimentar. În plus, întregul set de cromozomi se poate schimba. Această afecțiune se numește poliploidie. Mutațiile genei afectează o singură genă. Albinismul, hemofilia, daltonismul, talacemia și anemia falciformă sunt condițiile rezultate ale mutațiilor genetice. În mod normal, mutațiile sunt dezavantajoase, dar unele pot aduce caractere utile mutaților; cu toate acestea, aceste cazuri sunt rare.
Ce este polimorfismul?
Polimorfismul este o modificare a secvenței ADN, care este comună într-o populație. Cu alte cuvinte, trebuie să existe mai mult de un fenotip pentru un anumit caracter dintr-o populație pentru ca acesta să poată fi numit polimorfism. Pentru a deveni polimorfi, indivizii din populație trebuie să ocupe același habitat la un moment dat. Polimorfismul este foarte important în creșterea biodiversității și adaptarea la un anumit mediu. Polimorfismul este foarte important în procesele evolutive. Personajele sunt moștenite și sunt transferate de la o generație la alta. Cu timpul, personajele particulare suferă o selecție naturală.
Care este diferența dintre mutație și polimorfism?
• Mutațiile apar în principal la unul sau doi indivizi și mai adesea sub 1% din populație. Mutațiile pot fi sau nu dăunătoare individului.
• Polimorfismul se găsește mai des într-o populație comună. Prin urmare, apare cel puțin la 1% din indivizii populației. Polimorfismul poate fi, de asemenea, dăunător pentru persoane sau nu. Cu toate acestea, mai des este în beneficiul indivizilor dintr-o populație să fie mai bine adaptați la un anumit mediu.
