Diferența cheie - Sickle Cell SS vs SC
Anemia falciformă, denumită mai frecvent Sickle Cell Disease (SCD), este o afecțiune genetică care modifică forma tipică a celulelor roșii din sânge (RBC) într-o formă falciformă, care perturbă funcționarea normală a RBC. În contextul geneticii, o persoană care suferă de SCD a moștenit două copii ale genei anormale a hemoglobinei, una de la fiecare părinte. Gena hemoglobinei este localizată pe cromozomul 11. În funcție de tipul mutației genice care apare în cromozomul 11, SCD poate fi de multe subtipuri diferite. SCD este considerat ca o afecțiune autozomală recesivă. Indivizii cu trăsătură de celule secera (AS) moștenesc două tipuri diferite de gene ale hemoglobinei; o genă pentru hemoglobina normală (A) și cealaltă genă pentru hemoglobina seceră (S). Prin urmare,simptomele SCD (SS) se dezvoltă numai dacă persoana a moștenit două copii ale genei hemoglobinei seceră (S), câte una de la fiecare părinte. Dar dacă o persoană moștenește doar o singură copie a genei anormale (S), persoana respectivă este denumită purtător al bolii care are trăsătură de celule secera (AS). Anemia este cel mai important simptom al SCD. Anemia falciformă (SS) și boala C hemoglobică falciformă (SC) sunt două tipuri de SCD care apare la descendenții a doi părinți cu trăsături anormale ale hemoglobinei. În SS cu celule de seceră, persoana moștenește două gene de hemoglobină seceră (S) de la părinți, una de la fiecare părinte în timp ce în celula de seceră SC, individul moștenește gena Hemoglobinei C de la un părinte și gena hemoglobinei S (gena de hemoglobină seceră) de la celălalt. Aceasta este diferența cheie între celula Sickle SS și Sickle cell SC. Atât afecțiunile SS cât și cele ale bolii SC dezvoltă simptome similare, dar SC cu celule secera dezvoltă anemie mai puțin severă.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferența cheie
2. Ce este Sickle Cell SS
3. Ce este Sickle Cell SC
4. Asemănări între Sickle Cell SS și SC
5. Comparație Side by Side - Sickle Cell SS vs SC în formă tabelară
6. Rezumat
Ce este Sickle Cell SS?
În contextul SCD, SS cu celule falciforme sau boala hemoglobinei SS este cel mai frecvent tip care are potențialul de a crea complicații severe în sistemul viu. Este o afecțiune autozomală recesivă. O persoană dezvoltă starea SS a celulei seceră prin moștenirea a două copii ale genei hemoglobinei seceră (S), câte una de la fiecare părinte.
Figura 01: Moștenirea bolii SS cu celule falciforme
Afecțiunile anemice severe, inclusiv nivelurile scăzute de hemoglobină, sunt cele mai frecvente simptome ale SS cu celule secera. În SS cu celule de seceră, forma tipică a discului RBC se schimbă într-o formă de seceră; această deformare a eritrocitelor perturbă funcțiile sale primare. Alte simptome ale Sickle cell SS includ oboseala, infecții repetate, apariția durerilor periodice și afectarea organelor interne. Suplimentele de fier nu sunt considerate a fi eficiente în creșterea nivelului de hemoglobină prezent în sânge.
Ce este Sickle Cell SC?
Sickle cell SC este considerat a fi cea de-a doua afecțiune cea mai frecventă în ceea ce privește SCD. Se dezvoltă odată cu moștenirea genei hemoglobinei C de la un părinte împreună cu o genă hemoglobină seceră (S) de la celălalt. Anemia este cel mai proeminent simptom în celulele falciforme SC, dar este mai puțin severă decât în celulele falciforme SS. Gena hemoglobinei C nu polimerizează la fel de rapid ca hemoglobina seceră (S). Prin urmare, are ca rezultat formarea a câteva celule secera.
Figura 02: Celula falcii
Simptomele celulei falciforme SC sunt similare cu cele ale celulei falciforme SS. În SC cu celule secera, indivizii dezvoltă condiții semnificative de retinopatie și necroză osoasă. Icterul poate apărea ocazional ca simptom. Apariția genei hemoglobinei C este mai mică decât cea a genei hemoglobinei A în celula seceră SC. Această afecțiune poate provoca și mărirea splinei.
Care sunt asemănările dintre Sickle Cell SS și SC?
Ambele au simptome similare ale SCD, inclusiv starea anemică
Care este diferența dintre Sickle Cell SS și SC?
Difuzarea articolului din mijloc înainte de tabel
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sickle cell SS este un tip de seceră care apare datorită moștenirii a două gene de hemoglobină (S) seceră; câte unul de la fiecare părinte. | Sickle cell SC este un tip de seceră care apare datorită moștenirii unei gene a hemoglobinei C și a unei gene a hemoglobinei seceră (S) de la părinți. |
| Anemie | |
| Sickle cell SS dezvoltă condiții anemice severe. | Condițiile anemice dezvoltate de Sickle cell SC sunt comparativ mai puțin severe cu cele ale secretei cu celule SS. |
Rezumat - Sickle Cell SS vs SC
Boala falciformă este o boală genetică care perturbă forma tipică a eritrocitelor și afectează funcționarea normală a celulei. În funcție de tipul mutației, SCD poate fi clasificată în mai multe tipuri diferite. Este o afecțiune autozomală recesivă. Există două tipuri de SCD: Sickle cell SS și Sickle cell SC. Sickle cell SS este un tip de seceră care apare datorită moștenirii a două gene de hemoglobină (S) seceră, câte una de la fiecare părinte. Sickle cell SC este un tip de seceră care apare datorită moștenirii unei gene a hemoglobinei C și a unei gene a hemoglobinei falciforme (S) de la părinți. Ambele afecțiuni ale bolii dezvoltă simptome similare, deși afecțiunea anemică SS cu celule secerătoare este mai severă în comparație cu SC cu celule falciforme. Aceasta este diferența dintre secera falciformă SS și secera celulară SC. Dacă o persoană primește o singură genă de hemoglobină seceră (S) și o genă normală de hemoglobină (A), persoana respectivă este denumită purtătoare a bolii.
Descărcați versiunea PDF a Sickle Cell SS vs SC
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți folosi în scopuri offline, conform notei de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre Sickle Cell SS și SC
