Diferența cheie - Distrofia musculară vs Miastenia Gravis
Mișcările corpului au loc ca urmare a colaborării dintre mușchi și mecanismele neuronale care le controlează. Prin urmare, orice eșec sau colaps al acestor componente poate afecta grav mobilitatea unei persoane. În miastenia gravis și distrofia musculară, există astfel de limitări ale capacității corpului de a se mișca. O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea rezultată a forței musculare sunt trăsăturile distinctive ale distrofiei musculare. Pe de altă parte, miastenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmiterea impulsurilor prin joncțiunea neuromusculară. Diferența cheie între cele două tulburări este că, în miastenie gravis, problema se află la nivelul joncțiunilor neuromusculare, dar în distrofia musculară, leziunea este în mușchi.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferența cheie
2. Ce este distrofia musculară
3. Ce este miastenia gravis
4. Asemănări între distrofia musculară și miastenia gravis
5. Comparație side by side - Distrofia musculară vs Myasthenia Gravis sub formă de tabel
6. Rezumat
Ce este distrofia musculară?
O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea rezultată a forței musculare sunt trăsăturile distinctive ale distrofiei musculare. Se crede că mutațiile genetice, în special în gena distrofinei, sunt cauza acestei tulburări. Există numeroase varietăți de distrofie musculară, dintre care distrofia musculară Duchenne este cea mai comună.
Simptome și semne
Simptomele timpurii includ:
- Rigiditatea durerii musculare
- Dificultate la efort
- Mers de vad
- Dezechilibru
- Dificultati de invatare
Manifestările tardive includ:
- Insuficiență respiratorie datorată slăbiciunii mușchilor respiratori
- Imobilitate
- Probleme cardiace
- Scurtarea mușchilor și tendoanelor
Investigații
De obicei, biopsiile musculare se fac în scopul identificării variantei patologice a distrofiei musculare.
Figura 01: Distrofia musculară
Tratament
- Nu există o vindecare definitivă, se efectuează doar o gestionare simptomatică
- Terapia genică ca remediu pentru distrofia musculară câștigă căldură
- Medicamentele precum corticosteroizii sunt administrați pentru a controla inflamația
- Inhibitorii ECA și beta-blocantele sunt utile în gestionarea complicațiilor cardiace
- Fizioterapia poate fi asigurată ca adjuvant al farmacoterapiei
Ce este Myasthenia Gravis?
Miastenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmiterea impulsurilor peste joncțiunea neuromusculară. Acești anticorpi se leagă de receptorii Ach postsinaptici împiedicând astfel legarea Ach în fanta sinaptică de acei receptori. Femeile sunt de cinci ori mai afectate de această afecțiune decât bărbații. Există o asociere semnificativă cu alte tulburări autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă, LES și tiroidita autoimună. S-a observat hiperplazie timică concomitentă.
Caracteristici clinice
- Există slăbiciune a mușchilor membrelor proximale, a mușchilor extraoculari și a mușchilor bulbari
- Există fatigabilitate și fluctuații în ceea ce privește slăbiciunea musculară
- Fără dureri musculare
- Inima nu este afectată, dar mușchii respiratori pot fi afectați
- Reflexele sunt, de asemenea, fatigabile
- Diplopie, ptoză și disfagie
Investigații
- Anticorpi anti receptor ACh din ser
- Test Tensilon în cazul în care se administrează o doză de edrofoniu care dă naștere la o ameliorare tranzitorie a simptomelor care durează aproximativ 5 minute
- Studii de imagistică
- VSH și CRP
Figura 02: Ptoza în Miastenie Gravis
Management
- Administrarea de anticolinesterazice precum piridostigmina
- Imunosupresoare precum corticosteroizii pot fi administrate pacienților care nu răspund la anticolinesterazele
- Timectomie
- Plasmafereza
- Imunoglobuline intravenoase
Care este asemănarea dintre distrofia musculară și miastenia gravis?
Ambele pot afecta grav mobilitatea pacientului
Care este diferența dintre distrofia musculară și miastenia gravis?
Difuzarea articolului din mijloc înainte de tabel
Distrofia musculară vs Miastenia Gravis |
|
| O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea rezultată a forței musculare sunt trăsăturile distinctive ale distrofiei musculare. | Miastenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmiterea impulsurilor peste joncțiunea neuromusculară. |
| Defect | |
| Defectul este în mușchi | Defectul este la joncțiunile neuromusculare |
| Caracteristici clinice | |
|
Simptomele timpurii includ:
Manifestările tardive includ:
|
Caracteristicile clinice sunt, · Există slăbiciune a mușchilor membrelor proximale, a mușchilor extraoculari și a mușchilor bulbari · Există fatigabilitate și fluctuații în ceea ce privește slăbiciunea musculară · Fără dureri musculare · Inima nu este afectată, dar mușchii respiratori pot fi afectați · Reflexele sunt, de asemenea, fatigabile · Diplopie, ptoză și disfagie |
| Investigație | |
| De obicei, biopsiile musculare se fac în scopul identificării variantei patologice a distrofiei musculare. |
În urma investigațiilor se fac atunci când se suspectează miastenia gravis. · Anticorpi anti receptor ACh din ser · Test Tensilon în cazul în care se administrează o doză de edrofoniu care dă naștere la o ameliorare tranzitorie a simptomelor care durează aproximativ 5 minute · Studii de imagistică · ESR și CRP |
| Management | |
|
· Nu există o vindecare definitivă, se efectuează doar o gestionare simptomatică · Terapia genică ca remediu pentru distrofia musculară câștigă căldură · Medicamentele precum corticosteroizii sunt administrați pentru a controla inflamația · Inhibitorii ECA și beta-blocantele sunt utile în gestionarea complicațiilor cardiace · Fizioterapia poate fi furnizată ca adjuvant al farmacoterapiei |
· Administrarea de anticolinesterazice precum piridostigmina · Imunosupresoare precum corticosteroizii pot fi administrate pacienților care nu răspund la anticolinesterazele · Timectomie · Plasmafereză · Imunoglobuline intravenoase |
Rezumat - Distrofia musculară vs Miastenia Gravis
O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea rezultată a forței musculare sunt trăsăturile distinctive ale distrofiei musculare, în timp ce miastenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmiterea impulsurilor peste joncțiunea neuromusculară. În distrofia musculară, defectul este în mușchi, dar în miastenia gravis, defectul se află la joncțiunea neuromusculară. Aceasta este diferența dintre cele două tulburări.
Descărcați versiunea PDF a Distrofiei musculare vs Myasthenia Gravis
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți folosi în scopuri offline conform notei de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici: Diferența dintre distrofia musculară și miastenia gravis
