Diferența cheie - Nedisjunctiune în Meioza 1 vs 2
Diviziunea celulară este un proces vital în organismele multicelulare, precum și în organismele unicelulare. Există două procese majore de diviziune celulară cunoscute sub numele de mitoză și meioză. Celulele diploide identice genetic sunt produse prin mitoză și gametii (haploizi) cu seturi de jumătate de cromozomi sunt produse prin meioză. În timpul proceselor de diviziune celulară, cromozomii omologi și cromatidele surori sunt separate fără erori pentru a produce celule fiice cu același număr de cromozomi sau jumătate din numărul cromozomilor. Este denumită disjuncție cromozomială. Deși diviziunea celulară este aproape un proces perfect, pot apărea erori în timpul disjuncției cromozomiale la o rată de eroare foarte mică. Aceste erori sunt cunoscute sub numele de erori nedisjunctive. Nedisjuncția este incapacitatea sau eșecul cromozomilor omologi sau al cromatidelor surori de a se separa corect în timpul diviziunii celulare în mitoză și meioză. Nedisjunctia poate apărea în timpul meiozei I și meiozei II, rezultând un număr anormal de cromozomi de gameți. Diferența esențială între nedisjunctiune în meioza 1 și 2 este că în timpul meiozei 1, cromozomii omologi nu reușesc să se separe, în timp ce în meioza II, cromatidele surori nu reușesc să se separe.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferența cheie
2. Ce este nedisjunctia în meioza 1
3. Ce este nedisjunctia în meioza 2
4. Comparație side by side - Nondisjunctia în meioza 1 vs 2
5. Rezumat
Ce este Nedisjunctia în Meioza 1?
Meioza este un proces care produce gameți (ovule și spermatozoizi) din celule diploide pentru reproducere. Gametii contin 23 de cromozomi (n). Meioza apare prin două etape majore numite meioza I și meioza II. Meioza I constă din cinci etape majore numite profaza I, metafaza I, anafaza I, telofaza I și citokineză. În timpul anafazei I, cromozomii omologi se separă între ei și se deplasează spre cei doi poli. Uneori, cromozomii omologi prezintă eșecul separării corespunzătoare. Dacă se întâmplă acest lucru, gametii vor fi produși cu cromozomi suplimentari sau lipsă. Prin urmare, numărul total de cromozomi din gameți va diferi de numărul normal. Odată ce acești gameți sunt fertilizați, produc numere anormale de cromozomi, care este denumită aneuploidie.
Figura 01: Nedisjunctie in meioza
Aceste numere neobișnuite de cromozomi creează mai multe sindroame (afecțiuni ale bolii) la descendenți. De exemplu, trisomia cromozomului 21 duce la copii cu sindrom Down. Sindromul Down este rezultatul unui gamet care conține n + 1 cromozomi. Când acest gamet este fertilizat, creează un zigot care conține 2n + 1 număr de cromozomi (total de 47 de cromozomi). Un alt exemplu este sindromul Turner. Apare din cauza nedisjunctiei cromozomului sexual (monozomia XO). Rezultă numărul cromozomilor n-1 în gamete și, după fertilizare, descendenții vor purta un număr 2n-1 de cromozomi (total 45 de cromozomi).
Figura 02: Trisomie datorată nedisjunctiei în meioza I
Ce este Nedisjunctia în Meioza 2?
Meioza II este a doua diviziune consecutivă a meiozei care seamănă cu mitoza. În timpul meiozei II, patru gameți sunt produși din două celule. Este urmat de mai multe faze distincte numite profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II și citokineză. Cromozomii se aliniază la mijlocul celulei (placa metafazică) și se atașează la fibrele fusului de la centromeri în timpul metafazei II. Devin gata să se împartă în două seturi și să treacă în anafaza II. În timpul anafazei II, cromatidele surori se împart uniform și sunt trase spre poli de către microtubuli. Acest pas va asigura numărul corect de cromozomi din gamete. Uneori, cromatidele surori nu reușesc să se separe corect în acest stadiu din mai multe motive, cum ar fi alinierea greșită și atașarea la placa metafazică etc. Este cunoscută sub numele de nedisjunctiune în meioza II. Datorită acestui eșec, gametii vor fi produși cu un număr anormal de cromozomi (n + 1 sau n-1).
Nedisjunctia în meioza I sau II are ca rezultat gameti cu numere cromozomiale anormale si produce bebelusi cu diferite sindroame precum sindromul Down (trisomia 21), sindromul Patau (trisomia 13), sindromul Edward (trisomia 18), sindromul Klinefelter (47, XXY barbati), Trisomia X (47, XXX femele), Monosomia X (sindromul Turner) etc.
Figura 03: Nedisjunctie în meioza II
Care este diferența dintre Nondisjunction în Meioza 1 și 2?
Difuzarea articolului din mijloc înainte de tabel
Nedisjunctiune în Meioza 1 vs 2 |
|
| Eșecul separării cromozomilor omologi către poli în timpul anafazei 1 este cunoscut sub numele de nedisjunctiune în meioza 1. | Eșecul cromatidelor surori de a se separa către poli în timpul anafazei 2 în meioză este cunoscut sub numele de nedisjunctiune în meioza 2. |
| Cromozomi vs Sora Cromatide | |
| Cromozomii omologi nu reușesc să se separe corect în meioza I. | Cromatidele surori nu reușesc să se separe corect în meioza II. |
Rezumat - Nedisjunctiune în Meioza 1 vs 2
Nedisjunctia este un proces care creează gameți cu un număr anormal de cromozomi. Apare din cauza eșecului separării cromozomilor omologi în timpul anafazei I sau a eșecului cromatidelor surori de a se separa în timpul anafazei II în meioză. Astfel, diferența principală între nedisjunctiune în meioza 1 și 2 este nedisjunctiunea în meioza 1 apare în cromozomii omologi, în timp ce nondisjuncția în meioza II apare în cromatidele surori. Odată ce acești gameți sunt fertilizați, indivizii cu aneuploidie pot duce la mai multe sindroame, cum ar fi sindromul Down, sindromul Klinefelter, sindromul Turner etc.
