Diferența Dintre Anilină și Acetanilidă

Cuprins:

Diferența Dintre Anilină și Acetanilidă
Diferența Dintre Anilină și Acetanilidă
Anonim

Diferența cheie - Anilina vs Acetanilida

Anilina și acetanilida sunt doi derivați benzenici cu două grupe funcționale diferite. Anilina este o amină aromatică (cu -NH 2 grupă) și acetanilida este o amidă aromatică (cu -CONH- grup). Diferența dintre grupul lor funcțional duce la alte variații subtile ale proprietăților fizice și chimice dintre acești doi compuși. Ambele sunt utilizate în multe aplicații industriale, dar în diferite domenii în scopuri diferite. Diferența cheie este că, în ceea ce privește basicitatea, acetanilida este mult mai slabă decât anilina.

Ce este Anilina?

Anilina este un derivat de benzen cu formula chimică a C 6 H 5 NH 2. Este o amină aromatică cunoscută și sub numele de aminobenzen sau fenilamină. Anilina este un lichid incolor până la maro cu un miros înțepător caracteristic. Este inflamabil, ușor solubil în apă și este uleios. Punctul său de topire și punctul de fierbere sunt de -6 0 C și respectiv 184 0 C. Densitatea sa este mai mare decât cea a apei, iar vaporii sunt mai grei decât aerul. Anilina este considerată o substanță chimică toxică și provoacă efecte dăunătoare prin absorbția și inhalarea pielii. Produce oxizi de azot toxici în timpul arderii.

Diferența dintre anilină și acetanilidă
Diferența dintre anilină și acetanilidă

Ce este Acetanilida?

Acetanilida este o amidă aromatică cu formula moleculară C 6 H 5 NH (COCH 3). Este un solid fulg inodor, alb până la gri sau o pulbere cristalină la temperatura camerei. Acetanilida este solubilă în puțini solvenți, inclusiv apă fierbinte, alcool, eter, cloroform, acetonă, glicerol și benzen. Punctul său de topire și punctul de fierbere sunt 114 0 C și respectiv 304 0 C. Poate fi auto-aprins la 545 0 C, dar stabil în majoritatea celorlalte condiții.

Acetanilida este utilizată în mai multe industrii în scopuri diferite; de exemplu, este utilizat în principal ca intermediari în sinteza produselor farmaceutice și coloranți, ca aditiv în peroxid de hidrogen, lacuri și ester de celuloză. De asemenea, este utilizat ca plastifiant în industria polimerilor și ca accelerator în industria cauciucului.

Diferența cheie - Anilina vs Acetanilida
Diferența cheie - Anilina vs Acetanilida

Care este diferența dintre anilină și acetanilidă?

Structura:

Anilina: Anilina este o amină aromatică; o grupă -NH 2 este atașat la inelul benzenic.

Acetanilida: acetanilida este o amidă aromatică cu -NH-CO-CH 3 atașată la inelul benzenic.

Utilizări:

Anilina: Anilina are mai multe aplicații industriale. Este utilizat pentru prepararea altor substanțe chimice, cum ar fi produsele chimice fotografice și agricole, polimerii și industria vopselei și industria cauciucului. În plus, este, de asemenea, utilizat ca solvent și compus anti-clocot pentru benzină. Este, de asemenea, utilizat ca precursor în fabricarea penicilinei.

Acetanilidă: Acetanilidul este utilizat în principal ca inhibitor al peroxizilor și ca stabilizator pentru lacurile de esteri de celuloză. De asemenea, este utilizat ca intermediar pentru sinteza acceleratorilor de cauciuc, coloranți și intermediari de coloranți și camfor. În plus, este utilizat ca precursor în sinteza penicilinei și în alte produse farmaceutice, inclusiv analgezice.

Basicitate:

Anilina: Anilina este o bază slabă care reacționează cu acizi puternici care produc anilinium ion (C 6 H 5 NH 3 +). Are o bază mult mai slabă în comparație cu aminele alifatice datorită efectului de retragere a electronilor asupra inelului benzenic. În ciuda faptului că este o bază slabă, anilina poate precipita zinc, aluminiu și săruri ferice. Mai mult, expulză amoniacul din sărurile de amoniu la încălzire.

Acetanilida: Acetanilida este o amidă, iar amidele sunt baze foarte slabe; sunt chiar mai puțin elementare decât apa. Acest lucru se datorează grupării carbonil (C = O) din amide; C = O este un dipol puternic decât dipolul NC. Prin urmare, capacitatea grupului NC de a acționa ca acceptor de legătură H (ca bază) este limitată în prezența unui dipol C = O.

Amabilitatea imaginii:

1. Anilina de Calvero. (Realizat de sine cu ChemDraw.) [Domeniu public], prin Wikimedia Commons

2. Acetanilidă de Rune.welsh la Wikipedia engleză [Domeniu public, GFDL, CC-BY-SA-3.0 sau CC BY 2.5], prin Wikimedia Commons

Recomandat: