Diferența Dintre SLA și SM (scleroză Multiplă)

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 08:41

Diferența cheie - SLA vs SM (scleroză multiplă)

Diferența cheie între SLA și SM este că Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o tulburare specifică care implică degenerarea neuronului motor sau moartea neuronilor motori, în timp ce Scleroza multiplă (SM) este o boală demielinizantă în care acoperă izolarea celulelor nervoase din creier și măduva spinării sunt deteriorate.

Ce este ALS?

Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este, de asemenea, cunoscută sub numele de boala Lou Gehrig și boala Charcot și este cauzată de degenerarea neuronilor motori. Simptomele SLA includ mușchii rigizi, zvâcniri musculare și irosirea musculară progresivă. Acest lucru duce la dificultăți în vorbire, înghițire și, în cele din urmă, respirație datorită implicării grupurilor musculare relevante.

Cauza SLA nu este cunoscută în majoritatea cazurilor. O minoritate de cazuri sunt moștenite de la părinții unei persoane. SLA apare din cauza morții neuronilor care controlează mușchii voluntari. Diagnosticul SLA se bazează pe semne și simptome, împreună cu alte investigații făcute pentru a exclude alte cauze potențiale.

Această tulburare determină degenerarea neuronilor motori superiori și inferiori. Simptomele și semnele vor depinde de locurile afectării neuronale. Cu toate acestea, funcția vezicii urinare și a intestinului și mușchii responsabili de mișcările ochilor sunt scutite până în etapele ulterioare ale tulburării.

Funcția cognitivă este, în general, scutită, deși o minoritate poate dezvolta demență. Nervii senzoriali și sistemul nervos autonom sunt de obicei neafectate. Majoritatea pacienților cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, de obicei în decurs de trei până la cinci ani de la apariția simptomelor.

Managementul SLA vizează ameliorarea simptomelor și extinderea speranței de viață. Îngrijirea de susținere ar trebui să fie oferită de echipele multidisciplinare de profesioniști din domeniul sănătății. Tratamentul este de cele mai multe ori susținător cu suport respirator și hrănitor. Riluzolul sa dovedit a fi eficient în îmbunătățirea modestă a supraviețuirii.

Stephen Hawking, un fizician remarcabil care suferă de SLA

Ce este SM (scleroza multiplă)?

Aceasta este, de asemenea, cunoscută sub numele de Scleroză diseminată sau Encefalomielită diseminată. Demielinizarea fibrelor nervoase perturbă capacitatea părții afectate a sistemului nervos de a comunica, rezultând o gamă largă de semne și simptome, inclusiv probleme fizice, mentale și, uneori, psihiatrice. Semnele și simptomele SM includ pierderea sau modificările senzației, cum ar fi furnicături, ace și amorțeli, slăbiciune musculară, spasme musculare, dificultăți de coordonare și echilibru (ataxie); probleme cu vorbirea sau înghițirea, probleme vizuale etc. MS are mai multe forme, cu simptome noi, care apar fie în episoade izolate (forme recidivante), fie se acumulează în timp (forme progresive). Există mai multe forme bazate pe tiparul de progresie.

Recidivare-remitere
Progresiv secundar (SPMS)
Primar progresiv (PPMS)
Recidiva progresivă.

Se crede că mecanismul de bază este fie distrugerea sistemului imunitar, fie eșecul celulelor producătoare de mielină. genetică și factori de mediu (de exemplu, infecții) pot afecta, de asemenea, această boală. Speranța de viață a unui pacient diagnosticat cu SM este, în medie, cu 5-10 ani mai mică decât cea a unei persoane neafectate.

Scleroza multiplă este de obicei diagnosticată pe baza prezentării de semne și simptome clinice, în combinație cu imagistica medicală și teste de laborator, cum ar fi analiza lichidului cefalorahidian și potențialele evocate ale creierului.

Tratamentul SM depinde de tiparul de implicare, iar principiul tratamentului este modularea imunitară deoarece aceasta este în cea mai mare parte o boală mediată de imunitate. În timpul atacurilor simptomatice, administrarea de doze mari de corticosteroizi IV, cum ar fi metilprednisolon, este terapia acceptată. Unele alte tratamente aprobate includ interferonul beta-1a, interferonul beta-1b, acetat de glatiramer, mitoxantronă etc.

Care este diferența dintre SLA și SM?

Definiția ALS și MS

ALS: O boală incurabilă de cauză necunoscută în care degenerarea progresivă a neuronilor motori din trunchiul creierului și măduva spinării conduce la atrofie și, în cele din urmă, paralizia completă a mușchilor voluntari.

SM: o boală autoimună cronică a sistemului nervos central, în care distrugerea treptată a mielinei apare în plasturi din tot creierul sau măduva spinării sau ambele, interferând cu căile nervoase și provocând slăbiciune musculară, pierderea coordonării și tulburări de vorbire și de vedere.

Caracteristicile SLA și SM

Patologie

ALS: SLA este în principal o tulburare neurodegenerativă.

SM: SM este o tulburare demielinizantă.

Cauză

ALS: În SLA, genetica joacă un rol și majoritatea cazurilor cauza nu este cunoscută.

SM: în SM, daunele mediate de imunitate sunt bine cunoscute.

Grupă de vârstă

ALS: SLA afectează în general persoanele în vârstă.

SM: pentru SM, nu există specificații de vârstă și se observă și în rândul populației tinere și de vârstă mijlocie.

Implicare neuronală

ALS: ALS, în mod specific, afectează sistemul motor.

SM: MS poate afecta aproape orice parte a sistemului nervos.

Simptome

ALS: SLA se manifestă cu simptome motorii.

SM: SM se poate manifesta cu simptom neurologic.

Progresie

ALS: SLA este întotdeauna o boală progresivă.

SM: MS poate avea un model progresiv, recidivant sau mixt.

Diagnostic

ALS: Diagnosticul ALS se bazează pe semnele și simptomele clinice.

SM: diagnosticul SM se bazează pe investigații clinice, precum și pe investigații importante.

Principiul tratamentului

ALS: Tratamentul SLA este în mare parte de susținere.

SM: Tratamentul SM se bazează pe modulația imună.

Prognoză

ALS: În SLA, speranța de viață este de maximum 5 ani.

SM: în SM, speranța de viață este de obicei mai mare de 5 ani.

Amabilitatea imaginii: „Simptomele sclerozei multiple” de Mikael Häggström - Toate imaginile utilizate sunt în domeniul public. (Domeniul public) prin Commons „Stephen hawking 2008 nasa” de NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licențiat sub (Domeniul Public) prin intermediul Commons