Diferența Dintre Mutația Frameshift și Mutația Punctuală

Diferența Dintre Mutația Frameshift și Mutația Punctuală
Diferența Dintre Mutația Frameshift și Mutația Punctuală

Video: Diferența Dintre Mutația Frameshift și Mutația Punctuală

Video: Diferența Dintre Mutația Frameshift și Mutația Punctuală
Video: The different types of mutations | Biomolecules | MCAT | Khan Academy 2024, Noiembrie
Anonim

Mutația Frameshift vs Mutația punctului

Principalele două modalități de mutații genetice sunt mutarea cadrului și mutațiile punctuale. În primul rând, o mutație este o alterare a materialului genetic în general. Aceste schimbări pot avea loc în diferite moduri și mărimi. Mutațiile genetice sunt pur și simplu modificările care apar în secvența nucleotidică a unei anumite gene a unui organism. Atât mutarea cadrului, cât și mutațiile punctuale sunt astfel de modificări în secvența nucleotidică a unei gene. Cu toate acestea, cele două tipuri variază unele de altele în multe moduri, în ciuda rezultatului este o genă modificată; prin urmare, un fenotip diferit ar putea fi exprimat în cele din urmă.

Mutația Frameshift

După cum sugerează și numele, cadrul acidului nucleic este deplasat atunci când au loc mutații în cadrul unei gene. În primul rând, ar fi adecvat să știm că există două tipuri de mutații de schimbare a cadrelor cunoscute sub numele de inserții și ștergeri. Toate acestea au loc atunci când firul ADN este demontat în timpul replicării ADN-ului sau al sintezei proteinelor. Când catena de ADN este derulată în timpul sintezei proteinelor, se formează catena de ARNm, iar catena de ADN este reformată conform secvenței de nucleotide prezente. Cu toate acestea, o nouă nucleotidă ar putea fi adăugată în secvența actuală în orice loc vulnerabil. Prin urmare, noua catenă ADN va avea o nucleotidă suplimentară. În plus, acest proces ar putea avea loc în timpul replicării ADN după derulare și înainte de înfășurare cu noua catenă. Deoarece s-a adăugat o nucleotidă la secvența originală,catena ADN a suferit o modificare numită mutație, iar acest tip special este cunoscut sub numele de inserție. În mod similar, o deleție ar putea avea loc dacă o nucleotidă a fost ratată în timpul reformării catenei ADN după ce a fost demontată. Atât ștergerile, cât și inserțiile fac ca cadrul șirului de ADN să se schimbe într-un fel sau altul. Aceste tipuri de mutații sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de erori de încadrare, deoarece cadrul a fost greșit. Este important de observat că numărul de nucleotide este modificat în catena ADN atunci când are loc o eroare de încadrare. Aceste tipuri de mutații sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de erori de încadrare, deoarece cadrul a fost greșit. Este important de observat că numărul nucleotidelor este modificat în catena ADN atunci când are loc o eroare de încadrare. Aceste tipuri de mutații sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de erori de încadrare, deoarece cadrul a fost greșit. Este important de observat că numărul de nucleotide este modificat în catena ADN atunci când are loc o eroare de încadrare.

Mutație punctuală

Mutația punctuală este o schimbare care a avut loc într-o anumită genă într-un anumit loc. Un schimb de nucleotide are loc ca bază purinică cu baza purinică corespunzătoare sau bază pirimidinică cu baza pirimidinică corespunzătoare. Prin urmare, Adenina ar putea fi înlocuită cu Timină sau în sens invers. În plus, Guanina ar putea fi înlocuită cu Citozină sau în sens invers. Acest tip de schimburi este denumit mutație punct de tranziție.

Cu toate acestea, atunci când o bază purinică este schimbată cu o bază pirimidinică, mutația este cunoscută sub numele de transversie. Aceste mutații pot duce sau nu la schimbarea proteinei sintetizate. Când o mutație a provocat o modificare a proteinei sintetizate, aceasta este denumită mutație fără sens, în timp ce mutațiile neexprimate sunt numite mutații silențioase. În plus, unele mutații punctuale sunt capabile să provoace un codon terminator, unde un semnal de oprire va fi transmis ca o secvență de codoni și sinteza proteinelor va fi oprită cu o moleculă proteică scurtată. Acest tip de mutație punctuală este denumită mutație fără sens. După cum se pare, mutațiile punctuale sunt de câteva tipuri, dar rezultatul este întotdeauna o schimbare într-un singur nucleotid. Numărul nucleotidelor nu este modificat, dar structura va fi diferită; prin urmare, funcția genei poate fi modificată.

Care este diferența dintre mutația Frameshift și mutația punctuală?

• Cadrul catenei ADN este deplasat într-un fel sau altul într-o mutație cadru, în timp ce mutațiile punctuale nu modifică cadrul catenei ADN.

• Structura genei și numărul de nucleotide sunt modificate în mutațiile frame-shift, în timp ce mutațiile punctuale cauzează doar structura unei gene.

• Mutațiile cadrului sunt de două tipuri, dar mutațiile punctuale sunt de câteva tipuri.

Recomandat: